Svalová atrofie: nohy, paže, léčba, příznaky a obnova atrofovaných svalů

Hlavní Masáž

Svalová atrofie je proces charakterizovaný postupným snižováním objemu, degenerací a řídnutím svalových vláken, poklesem jejich kontraktility.

Všechny typy atrofie lze podmíněně rozdělit do 2 velkých skupin:

dědičná degenerativní - svalová atrofie způsobená genetickými vadami jak samotných svalů, tak nervových vláken, která regulují jejich práci. Vyvíjejí se nejčastěji v dětství, rychle postupují a prakticky nejsou léčitelní.
jednoduché - atrofie, které se vyskytují na pozadí různých nemocí, intoxikace, zranění.

Příčiny onemocnění u dětí

Dědičná neuromuskulární onemocnění (Erb-Rothova myopatie, Duchennova myopatie, Charcot-Marie-Toothova amyotrofie atd.) Jsou hlavní příčinou svalové atrofie v dětství;
Porodní trauma - poškození periferních nervů, nervových plexusů během porodu;
Zlomeniny končetin, páteře;
Dermatomyositida - autoimunitní zánět kůže a svalů;
Infekce (poliomyelitida, tuberkulóza).

Příčiny onemocnění u dospělých

Úbytek svalové hmoty u dospělých se nejčastěji vyvíjí pod vlivem vnějších škodlivých faktorů. Pokud jde o dědičné choroby, většina z nich přechází z dětství a pouze vzácné formy se poprvé projeví ve středním a stáří.

Mezi nejčastější důvody patří:

Ochrnutí po cévní mozkové příhodě, mozkové krvácení;
Těžká traumatická poranění mozku a míchy;
Prodloužená imobilizace končetin po zlomeninách, prodloužená imobilizace pacientů po operacích, závažná doprovodná onemocnění;
Stárnutí - přirozené degenerativní změny ve všech orgánech a tkáních;
Nedostatečná výživa, hladovění;
Poruchy trávení a vstřebávání (chronický průjem, resekce střev)
Infekční nemoci - tuberkulóza, chronická úplavice, malárie, enterokolitida.
Parazitární onemocnění (trichinóza, echinokokóza);
Maligní nádory (rakovina plic, rakovina prsu, rakovina štítné žlázy) - rakovinové plýtvání;
Endokrinní patologie (tyreotoxikóza, myxedém, Itenko-Cushingova choroba, diabetes mellitus, akromegalie);
Artritida, artróza;
Polymyositida, dermatomyositida;
Chronický alkoholismus;
Užívání určitých léků (glukokortikosteroidy, kolchicin).

Jak vypadá svalová tkáň za normálních podmínek a na pozadí různých nemocí. (viz obr.)

Norma
Diabetes mellitus
Sklerodermie
Polymyositida
Kolagenóza
Novotvary
Itsenko-Cushingův syndrom
lupus erythematodes
Thyrotoxikóza

Běžné příznaky

Bez ohledu na příčinu mají všechny svalové atrofie podobné projevy. Na počátku onemocnění je mírná slabost končetin při fyzické námaze rušivá, po chvíli se objeví potíže s pohybem, je obtížné provádět obvyklé činnosti: lezení po schodech, běh, vstávání z nízkého křesla, zapínání knoflíků, nošení tašky atd..

U dědičné patologie se první příznaky obvykle objevují v dětství a rostou poměrně rychle. Po několik let a někdy i několik měsíců ztrácejí pacienti schopnost samostatného pohybu a péče o sebe..

U některých onemocnění jsou nohy první, které oslabují, u jiných paže, nicméně ve všech případech jsou charakteristické symetrické léze končetin. Proximální (umístěné blíže k tělu) svalové skupiny jsou postiženy častěji. Současně se ztenčují svaly zad, hrudníku, břicha a obličeje.

U dědičných onemocnění je svalová atrofie hlavním příznakem, který zcela určuje jejich klinický obraz a další prognózu..

Jednoduché atrofie se zpravidla vyvíjejí na pozadí jiných dlouhodobých chronických onemocnění. V tomto případě přicházejí do popředí příznaky základního onemocnění. Svalová ztráta se hromadí pomalu a je pro pacienta často neviditelná. Možné jsou jak symetrické, tak asymetrické léze. Nejprve jsou postiženy nohy, počínaje chodidly a nohama, později jsou zapojeny svaly rukou a paží obecně.

S včasným zahájením léčby lze dosáhnout úplného uzdravení.

Léze dolních končetin

Hlavní klinické projevy atrofie svalů nohou:

Slabost v nohách roste, při chůzi se pacienti rychle unaví, nemohou zvedat a držet nohy na váze, často padají, je pro ně obtížné se posadit a vstát ze židle, stoupat po schodech;
Tam je výrazné ztenčení svalů, končetiny vypadají tenké ve srovnání s trupem. S asymetrickou lézí je jedna noha tenčí než druhá;
Často jsou postiženy extenzory nohy a noha se prohýbá. Při chůzi pacienti zvedají kolena vysoko, zatímco chodidla padají na zem a vydávají charakteristický zvuk plácnutí - této chůzi se říká „kohoutí“;
Snížené šlachové reflexy.

Pánevní pás a boky

U atrofie svalů stehna a gluteálních svalů je třeba poznamenat:

slabost nohou při námaze. obtíže vznikají při lezení po schodech, běhu, skákání, vstávání z podřepu. Při pokusu zaujmout vzpřímenou polohu se zdá, že pacient stoupá sám a opírá si ruce o stehna nebo okolní předměty (vstávání s „žebříkem“);
hubnutí stehen není vždy výrazné kvůli usazeninám tukové tkáně;
změna chůze jako „kachna“, kdy se pacient při chůzi kolébá ze strany na stranu;
s hypotrofií čtyřhlavého svalu stehna je zaznamenána hyperextenze nohou v kolenních kloubech.

Holeně a chodidla

Typické příznaky atrofie svalů nohou:

za prvé, dolní končetiny zhubnou vpředu, končetiny proto získávají charakteristický vzhled připomínající „čápí nohy“, postupem času, když dojde ke změnám celých svalů dolních končetin, vypadají dolní končetiny jako obrácené lahve;
některá onemocnění (Duchenneovy myopatie) pokračují s výrazným zesílením nohou v důsledku růstu pojivových a tukových tkání v nich. Tento jev se nazývá „pseudohypertrofie“;
s parézou extenzoru nohy se vytvoří „kohoutí“ chůze;
s poškozením tibiálního nervu nemohou pacienti chodit po prstech, veškerá podpora padá na paty;
noha má vysoký oblouk, hlavní falangy prstů jsou maximálně prodloužené a koncové jsou ohnuté - „drápová noha“,
slabost nohou je často doprovázena křečemi, záškuby svalů, brnění a necitlivost.

Porážka horních končetin

Následující příznaky jsou charakteristické pro atrofii svalů rukou:

pro pacienty je obtížné provádět drobné práce (šití, knoflíky, navlékání jehly, otáčení klíče v zámku), obavy ze slabosti, necitlivosti, brnění v rukou;
když jsou svaly ramene vyčerpané, pacienti se nemohou zvednout a držet ruce před sebou, nemohou nosit tašku, je pro ně obtížné oblékat se a česat;
s dystrofií jednotlivých svalových skupin jsou možné různé deformity ruky podle typu „opičí tlapky“ (pokud nedochází k opozici palce) nebo „drápané ruky“ (když jsou IV a V prsty nadměrně prodlouženy v metakarpofalangeální oblasti a ohnuty v interfalangeálních kloubech).

Zapojení obličeje

Svalová atrofie se nejčastěji vyvíjí na jedné polovině obličeje, méně často ji zachycuje úplně, někdy jsou zaznamenány fokální atrofické změny.

Navenek se to projevuje výraznou asymetrií obličeje, jeho hranatostí, jasně vysledovanými obrysy kostí.

Je zaznamenán výskyt specifických příznaků:

ochuzování mimiky (tvář Sfingy),
příčný úsměv (Gioconda úsměv),
zhoršená pohyblivost očních bulvy (pacient nemůže odvrátit zrak, nahoru a dolů),
neschopnost úplně zavřít víčka (lagophthalmos),
visící víčka atd..

U některých myopatií dochází v důsledku proliferace pojivové tkáně k pseudohypertrofii jednotlivých obličejových svalů (tapírové rty - zesílení a ochabnutí dolního rtu).

Při fokální atrofii svalů obličeje jsou zaznamenány oblasti retrakce tkáně ve formě jamek na obličeji.

Vlastnosti projevů u dětí

Vzhledem k tomu, že atrofované svaly u dětí jsou ve většině případů způsobeny genetickými faktory, lze první příznaky detekovat i v děloze - jsou zaznamenány pozdní a slabé pohyby plodu, po narození takové děti obvykle umírají v prvních týdnech života na ochrnutí dýchacích svalů.

S rozvojem atrofie v kojeneckém věku se vytváří takzvaný ochablý dětský syndrom, u takových dětí existuje charakteristická „žabí póza“ - s široce rozšířenými boky a zploštělým žaludkem, výrazným snížením obecného tónu a motorické aktivity, u některých onemocnění je porucha sání, polykání a dýchání.

Svalová dystrofie u staršího dítěte se projevuje narušením motorické aktivity, specifickými deformitami končetin.

Léčba

S atrofií svalů jakékoli etiologie je nejprve léčeno základní onemocnění.

Svalová ztráta u myopatií a amyotrofií je většinou nevratná, takže cílem léčby těchto onemocnění je zpomalit průběh procesu.

Jednoduché atrofie jsou do určité míry reverzibilní a s včasným zahájením léčby je možné úplné uzdravení.

Strava

Pacientům je předepsána strava s vysokým obsahem bílkovin a omezením živočišných tuků a sacharidů. Ve stravě se doporučuje zahrnout ryby, játra, nízkotučný tvaroh, sójové maso, zeleninu.

Léčba drogami

Léková terapie se používá k vyrovnání energetických deficitů, zlepšení prokrvení a metabolismu v atrofovaných svalech. Přiřadit:

Vitamíny skupiny B, vitamíny A a E.,
aminokyseliny,
anabolické látky (orotát draselný, retabolil, riboxin),
ATF,
Léky, které zlepšují periferní oběh (pentoxifyllin, kyselina nikotinová),
nootropní léky (cerebrolysin),
léky, které zlepšují vedení nervových impulsů - antagonisté cholinesterázy (proserin).

Fyzioterapie

Dávkovaný fyzický trénink významně zlepšuje funkční stav svalů, zvyšuje svalovou hmotu a má obecný posilující účinek.

Cvičení se provádí v jemném režimu z odlehčené výchozí polohy, aby se zabránilo silné svalové únavě po dobu nejvýše 30-45 minut.
Kurz cvičební terapie 25-30krát, v závislosti na denních lekcích podle individuálního programu. Pacient by se měl také pravidelně zapojovat.
Používají se pasivní i různé druhy aktivních pohybů, cvičení ve vodě, protahovací cvičení.
V případě potřeby se obraťte na pomoc metodika, používejte různá zařízení.
Dobrý účinek je dán třídami ve vodě (ve vaně nebo bazénu).

Cvičení 1 - 4 jsou prováděna pasivně s pomocí metodika, cvičení 5 - 10 jsou prováděna pacientem samostatně.

1 - ležící na boku, je nutné provést flexi a prodloužení nohou v kolenou,
2 - v boční poloze je nutné ohnout a natáhnout paže v loktech,
3 - v poloze na zádech se provádí únos a addukce nohou;
4 - v poloze na zádech se provádí únos a addukce paží;
5 - pacient leží na zádech, pomalu přitahuje nohy k pánvi a poté je narovnává zpět;
6 - ležící na zádech, musíte pomalu zvedat a spouštět paže;
7 - ležící na boku, musíte střídavě vzít a přinést nohu;
8 - ležící na boku, je nutné střídavě stáhnout a přinést ruku;
9 - pacient leží na břiše s rukama nataženýma podél těla, zatímco pomalu zvedá a sklání hlavu a ramena;
10 - zvednutí pánve z polohy na zádech s nohama ohnutými v kolenou.

Příčiny a příznaky atrofie svalů nohou, stehna a bérce

V důsledku patologických změn v lidském těle se kosterní sval začíná ztenčovat, deformovat, poté je nahrazen pojivovou tkání, která není schopna kontrakce, tj. Dochází k atrofii svalů. V důsledku toho se snižuje motorická schopnost postiženého svalu a s jeho výraznou degenerací dochází k úplné paralýze, pacient ztrácí schopnost samostatného pohybu.

Příčiny atrofie svalů nohou, stehna a dolní části nohy

Existuje několik důvodů pro vznik svalové atrofie dolních končetin:

- snížený metabolismus a stárnutí těla s věkem;

- v důsledku onemocnění endokrinního systému a hormonálního narušení v těle;

- chronická onemocnění trávicího traktu, pojivové tkáně;

- porušení regulace svalového tonusu v případě poškození periferních nervů, polyneuritida, jako projev komplikací některých infekčních a parazitárních onemocnění, chronická otrava;

- špatná dědičnost - vrozená fermentopatie nebo genetické poruchy;

- nedostatečná, nedostatečná výživa;

- jako poúrazové komplikace nebo s neustálou fyzickou aktivitou.

Nemoci spojené s úbytkem svalů jsou obvykle vzácná vrozená genetická onemocnění, která se začínají projevovat v dětství.

Příznaky atrofie svalů nohou, stehna a bérce

Na samém začátku onemocnění je charakteristickým příznakem rychlá únava nohou, svalová slabost při dlouhodobé fyzické námaze. Lýtkové svaly jsou znatelně zvětšené. Atrofie obvykle začíná v proximálních (nejblíže k tělu) svalových skupinách dolních končetin. To se projevuje omezením motorické funkce nohou - pro pacienta je obtížné vyšplhat po schodech a vstát z vodorovné polohy. Chůze se časem mění.

Svalová atrofie se vyvíjí pomalu a přetrvává roky. Nemoc se může šířit na jednu nebo obě strany; proces může být symetrický i asymetrický. Všechny projevy závisí na příčinách a formě onemocnění, věku a stavu těla pacienta. Klinické projevy zvyšují slabost dolních končetin, objevují se chvění. Pacienti pociťují nepříjemné pocity, pocit plazení pod kůží.

Nejcharakterističtějším znakem rozvoje svalové atrofie je pokles objemu postiženého svalu, který si všimne i samotný pacient v rané fázi onemocnění. Pohybovat se bez pomoci je stále obtížnější, zvlášť obtížné je stoupat a sestupovat po schodech. Onemocnění probíhá chronicky, existují období relapsu (se silnou bolestí v postiženém svalu) a remise s mírným vymizením příznaků.

Primární forma svalové atrofie je charakterizována poškozením samotného svalu, jeho motorických neuronů, v důsledku nepříznivé dědičnosti nebo řady dalších důvodů - zranění, modřiny, fyzické přepětí. Pacient se velmi rychle unaví, svalstvo ztrácí tón, charakteristické je nedobrovolné záškuby končetin.

Sekundární poškození svalové tkáně dolních končetin se nazývá neurální amyotrofie, nejčastěji v důsledku traumatu nebo infekčních onemocnění, v důsledku genetické patologie. V tomto případě trpí svaly nohou a chodidel a dochází k jejich deformaci. Zdá se, že noha visí, a aby se s ní nedržel podlahy, člověk začne při chůzi zvedat kolena vysoko. Jak proces postupuje a šíří se, atrofie svalů z nohou přechází do rukou a předloktí..

Myotonie spojená s pohlavím s atrofií svalů nohou

Pseudohypertrofická forma Duchenne je jednou z nejběžnějších forem sexuálně vázané myopatie. Onemocnění se vyskytuje pouze u chlapců. Časné příznaky patologie se objevují v prvních pěti letech života dítěte. Typické příznaky zahrnují svalovou atrofii nohou a svalů pánevního pletence. Pseudohypertrofie se vyvíjejí brzy, zejména v oblasti svalů gastrocnemius, méně často jsou postiženy deltové svaly. Existují také koncové svalové atrofie, retrakce šlachy, hlavně Achillovy šlachy, reflexy mizí, nejvíce je to patrné při kontrole reflexů kolen. Dítě má potíže se stoupáním po schodech, opírá se rukama o boky při chůzi, nemůže skákat, je pro něj obtížné vstát z podlahy. Postupně se vyvíjí slabost, atrofují svaly ramenního pletence a po chvíli dítě nemůže vstát z postele. Mezi pozdními projevy nemocí je možné zaznamenat vzhled kontraktury, jejíž příčinou je zatažení šlach, tvorba nohy „koně“.

Děti s tímto vrozeným genetickým onemocněním zpravidla nežijí do 14 let.

Patologie je také doprovázena změnami srdečního svalu, je ovlivněn mozek, dítě zaostává ve vývoji. Slabost dýchacích svalů způsobuje špatné větrání plic, což přispívá k rozvoji zápalu plic. Průběh pneumonie komplikuje slabost srdečního svalu, která je nejčastější příčinou úmrtí pacientů. Duchennova forma je charakterizována pleiotropním účinkem patologického genu.

V polovině dvacátého století Becker popsal benigní variantu myopatie spojené se sexem, tato forma nemoci nese jeho jméno. První příznaky patologie se objevují po 20 letech. V počáteční fázi je patrná pseudohypertrofie lýtkových svalů. Atrofie svalů nohou se vyvíjí pomalu a postupně zakrývá svaly pánevního pletence a stehen. V této podobě je zachována inteligence. Tyto typy onemocnění jsou charakterizovány poškozením různých genů umístěných na dvou lokusech chromozomu pohlaví X, což je genoskopie. V jedné rodině se nevyskytují dvě formy onemocnění najednou..

Diagnostika atrofie svalů nohou, stehna a bérce

Aby bylo možné diagnostikovat svalovou atrofii, je nutné shromáždit důkladnou historii, včetně učení o dědičných a chronických onemocněních. Je předepsán podrobný krevní test s povinným stanovením ESR, glukózy, jaterních testů. Povinná elektromyografie a někdy biopsie nervových buněk, stejně jako studium nervového vedení. Pokud máte v anamnéze chronická onemocnění nebo předchozí infekční onemocnění, provede se další vyšetření podle indikací.

Léčba atrofie svalů nohou, stehna a bérce

Při výběru léčby je hlavní pozornost věnována důvodům, pro které se nemoc vyvinula. Zohledňuje se věk pacienta, prevalence a závažnost patologického procesu. Léčba drogami prováděná kurzy může zastavit proces a dokonce vést k určitým zlepšením. Důležitou roli hraje jmenování fyzioterapeutické léčby, terapeutické masáže, elektroterapie, terapeutické gymnastiky. Také při léčbě svalové atrofie se často praktikují krevní transfuze. Dodržování všech doporučení umožňuje pacientům dlouhodobě vést téměř normální životní styl.

Atrofie svalů nohou

Toto onemocnění je vzácná závažná patologie doprovázená bolestivými projevy pro pacienta. Kvůli patologickým změnám v lidském těle dochází k řídnutí a deformaci kosterního svalu. Svaly jsou nahrazeny tkání, která nejsou schopna se stahovat. Tento proces se nazývá atrofie svalů nohou. Výsledkem onemocnění je ztráta plnohodnotné schopnosti pohybu, s úplnou degenerací tkání, člověk ji absolutně ztratí. Je důležité zahájit plnou léčbu pacienta včas.

Příčiny nemoci

Nástup vývoje patologie spojené s atrofií svalů nohou je ovlivněn řadou aspektů, včetně:

Snížení rychlosti metabolismu doprovázené přirozeným stárnutím lidského těla;
Všechny druhy onemocnění endokrinního systému, které vedou k hormonální nerovnováze v těle;
Potíže s trávicím systémem;
Přítomnost onemocnění pojivové tkáně;
Přenos polyneuritidy;
Důsledky některých přenesených infekčních nemocí a nemocí spojených s aktivitou parazitů;

Po operaci a úrazech se častěji vyskytuje atrofie svalu čtyřhlavého svalu stehenní.

Příznaky nemoci

V počáteční fázi si člověk všimne únavy a svalové slabosti nohou, ke kterým dochází po fyzické námaze. Lýtkové svaly na nohou jsou viditelné. Skupiny proximálních svalů nohou jsou primárně atrofovány. Proces je vyjádřen v omezení motorických schopností. Například pro člověka je obtížné vyjít po schodech..

Svaly nohou atrofují pomalu, proces trvá roky. Jedna nebo obě strany jsou ovlivněny, jsou symetrické nebo asymetrické.

Jakékoli příznaky onemocnění úzce souvisí s věkem pacienta, obecným stavem a povahou vývoje formy onemocnění. Výše uvedené se odráží ve volbě léčby.

Neustále se zvyšující slabost svalů nohou.
Třes.
Nepříjemné pocity (například pocit škrábání hmyzu pod kůží).

Nejvýraznějším signálem naznačujícím vývoj atrofie je významné snížení svalu, ve kterém se proces vyvíjí. Pokles je navíc patrný již v rané fázi..

Nemoc je považována za chronickou. V průběhu kurzu se rozlišují relapsy, když je nemocný sval silně bolestivý. Dochází k remisi, ale příznaky jen mírně přestávají pacienta obtěžovat.

Primární svalová atrofie se rozlišuje, když jsou ovlivněny samotné svaly a motorické neurony. Proces je spojen s předchozím traumatem nebo zhoršenou dědičností.

Vyznačuje se rychlým nástupem únavy, ztrátou tónu a začínajícími nedobrovolnými záškuby nohou.

Při sekundární atrofii procházejí svaly nohou a dolních končetin patologickými procesy - oblasti jsou deformovány, chůze pacienta se výrazně mění, doprovázená specifickou elevací kolen. Častěji je proces spojen s předchozími infekčními chorobami nebo v souvislosti s dědičnou zátěží. Jak nemoc postupuje, může se šířit do horní části těla. Existuje úplná nebo neúplná paralýza.

Uvedená fáze atrofie je rozdělena do typů:

Výmluvným znakem atrofie je pokles objemu nemocného svalu, tento jev je patrný ve srovnání se zdravými částmi těla.

Myotonie vyskytující se na pozadí atrofie svalů nohou

Pseudo-hypertrofický typ Duchenne působí jako nemoc. Spočívá v častém projevu myopatie, přímo závisí na pohlaví, projevuje se výhradně u chlapců.

Patologie ovlivňuje tělo dětí v prvních 5 letech života. Toto onemocnění je charakterizováno atrofií svalů pánve a nohou. Dochází k časnému vývoji pseudohypertrofií, včetně svalů zóny gastrocnemius. Kontrolou kolenních reflexů lze poznamenat, že šlachy prošly zatažením. Dítě má potíže s chůzí, nedokáže normálně skákat nebo šplhat po schodech. Onemocnění je doprovázeno rozvojem slabosti, ramenní svaly jsou navíc zahrnuty do procesu atrofie. Po chvíli dítě nebude moci vstát z postele.

Další příznaky onemocnění, pokud nebyla dostatečně včasná léčba, jsou vyjádřeny v projevu znatelné kontraktury v důsledku zatažení šlach. Vyvíjí se „konská“ noha.

Nebezpečným projevem onemocnění je jeho účinek na mozek dítěte, kvůli kterému chlapec začíná zaostávat ve vývoji. Svaly srdce se mění, dýchací systém oslabuje, doprovázen špatnou ventilací plic, často se vyvíjí zápal plic. Vzhledem k patologickému stavu orgánů, včetně srdce a srdečního svalu, je zápal plic obtížný a pravidelně končí smrtí.

Ve dvacátém století byl vědec jménem Becker schopen popsat benigní typ myopatie, který později získal jeho jméno.

Zvláštností nemoci je její projev po dvaceti letech. Samotná atrofie postupuje pomalu a pokrývá svaly pánve a boků. Charakteristickým rysem typu je neměnnost intelektuálních schopností člověka. Tyto typy patologie jsou spojeny s poškozením různých genů umístěných ve dvou lokusech chromozomu X, které působí jako genoskopie.

Všimněte si, že obě formy onemocnění se nevyskytují ve stejné rodině současně..

Diagnóza atrofie svalů nohou

Diagnóza atrofie svalů nohou se provádí sběrem podrobné historie osoby, přítomnosti chronických onemocnění a dědičné zátěže. Pacient by měl být odeslán k podrobnému krevnímu testu ke stanovení hladiny ESR, jaterních funkčních testů, glukózy. Provádí se elektromyografický postup.

Aby našli optimální léčbu, lékaři předepisují biopsii nervů a svalů. Postupně se provádějí další studie, pokud má pacient v anamnéze chronická nebo dědičná onemocnění.

Léčba nemoci

Léčba dané patologie závisí na charakteristikách kurzu, formě, roli hraje věk pacienta.

Absolutní vyléčení nemoci je nemožné, neexistují žádné speciální léky. K normalizaci života pacienta se však používají různé metody léčby léky, zaměřené především na zmírnění příznaků s cílem zlepšit metabolické procesy v lidském těle..

V konkrétním případě lékař předepíše individuální léčbu na základě charakteristik pacienta. Jediný univerzální přístup k léčbě atrofie svalů nohou nebyl vyvinut.

Komplex obecné léčby zahrnuje vitamíny B a E, léky Dibazol, Proserin a další. Ve vzácných případech je účinná transfuze krve.

Masáž je nesmírně důležitá pro atrofii svalů nohou. Udržuje svalový tonus, do značné míry eliminuje příznaky onemocnění, zlepšuje průtok krve do cév postižené končetiny. Masáž vám umožní rychle regenerovat svalovou tkáň a zajistit dýchání buněčné tkáně. Masáž se provádí často, nejméně jednou denně bez přerušení. Jak masírovat, kolik času strávit, stanoví příslušný lékař v závislosti na závažnosti stavu pacienta, vlastnostech svalů nohou a probíhající atrofii.

Masáž je účinná při aplikaci v případě pooperační atrofie. Procedura je prováděna výhradně lékařem, který zná složitost technologie.

Je nutné provést mělkou masáž, práce se svaly by měla být jemná, bez náhlých pohybů. V případě nemoci se aplikuje celková masáž s poklepáním, nepronikující lehká masáž.

Nesmíme zapomenout na použití gymnastiky, elektroforézy, fyzioterapie. Gymnastika musí být pod dohledem lékaře.

Terapeutická léčba by měla trvat nepřetržitě, bez přerušení a neustále se opakovat podle lékařského předpisu. Nutriční výživa je považována za obzvláště důležitou..

Obnova svalů nohou po atrofii

Těžké onemocnění dolních končetin, projevující se náhradou svalů tkání, které nemají schopnost stahovat se, je v medicíně klasifikováno jako svalová atrofie nohou. Co vyvolává vývoj patologie? Jak to rozpoznat v počátečních fázích, aby bylo možné udržovat aktivní životní styl?

Příčiny a formy onemocnění

Svalová atrofie dolních končetin může být důsledkem:

pokles metabolismu v důsledku stárnutí těla;
poruchy funkce endokrinního systému a poruchy v hormonálním pozadí člověka;
chronická onemocnění trávicího systému a podvýživa;
problémy s pojivovou tkání;
genetické změny;
léze periferního nervového systému a další nemoci, které vyvolávají snížení regulace svalového tonusu;
zranění a nesprávné zotavení po operaci.

Ve většině případů zaznamenaných na světě jsou příčinou vývoje atrofie svalů nohou genetické změny, které se projevují v raném věku, a různé druhy zranění, včetně zranění při těžké fyzické námaze.

V současné době medicína zná 2 formy uvažované patologie svalů končetin: primární a sekundární. První je charakterizován poškozením motorických neuronů svalového systému v důsledku poranění nebo genetických změn a projevuje se prudkým snížením tónu, zvýšenou únavou a zvýšeným nedobrovolným záškuby nohy.

Druhá forma onemocnění má několik odrůd:

„Neurální amyotrofie“ je charakterizována deformací svalů chodidla a bérce, a to jak na jedné dolní končetině, tak současně na dvou. Není těžké to rozpoznat, stačí se dívat na pohyby člověka při chůzi: jeho noha visí, pacient musí neustále zvedat kolena vysoko, aby se zabránilo pádu po neschopnosti ovládat spodní část postižené nohy.
Progresivní - charakterizovaná absencí šlachových reflexů, těžkou hypotenzí a častým záškubem dolních končetin.
Arana-Duchene je typ sekundární formy patologie, charakteristické pro ruce (začíná rukama a postupně se šíří do celého těla), při které je pozorována psychologická porucha pacienta, protože jeho horní končetina časem nabobtná na obrovskou velikost. Citlivost chodidel přetrvává, ale šlachové reflexy zmizí.

Při absenci včasné pomoci odborníků začíná postupovat druhá forma svalové atrofie, která postupně ovlivňuje paže (vše začíná od dolních částí a končí ramenem) a poté celé lidské tělo. Zachování svalů (vyhýbání se jejich nahrazení pojivovou tkání, která není náchylná k protahování), vrácení jejich stahovacích schopností a poskytnutí možnosti pacientovi vrátit se k plnohodnotnému aktivnímu životu umožní včasnou diagnostiku problému. K tomu potřebujete znát příznaky atrofie svalů nohou, které tělo vykazuje u dané nemoci..

Příznaky

Projev atrofie svalové tkáně přímo souvisí s příčinou a povahou (formou) onemocnění. Hlavním příznakem, s jehož projevem stojí za to vyšetřit, je neustálá slabost a rychlá únava svalového aparátu. O něco později se přidává pravidelně se vyskytující třes dolních končetin a pocit neustálé přítomnosti „husích hrbolů“ pod kůží. Později je zaznamenán pokles objemu postiženého svalu (což je patrné ze symetrického svalu při pohledu na zdravou končetinu) a chůze bez pomoci se stává problematickou.

Onemocnění se vyvíjí po dlouhou dobu, nejprve postihuje proximální svalovou tkáň a poté se vysokou rychlostí šíří po celém těle.

Myotonie postupuje na pozadí svalové atrofie

Tato patologie se projevuje hlavně u dětí mužského pohlaví ve věku asi pěti let a postihuje pánevní oblast. Při absenci oficiálního ošetření jsou poškozené velké svaly na nohou, kvůli nimž je pro člověka obtížnější vylézt po schodech, dřepit, vstát z postele.

Strašným důsledkem je poškození mozku, které se projevuje zpožděním vývoje, poruchami kardiovaskulárního systému. Činnost dýchacího systému je oslabena, což vede k zápalu plic.

Benigní forma onemocnění, pojmenovaná podle vědce Beckera, se projevuje porážkou svalů v oblasti stehen a pánve. Charakteristickým znakem je absence intelektuální mezery v pacientovi.

Atrofie svalu quadriceps femoris může začít bez ovlivnění tkáně gastrocnemius. Příznaky v tomto případě budou následující: slabost svalové tkáně, přítomnost pocitu "husích hrbolů" pod kůží, jakýkoli pohyb způsobuje silnou bolest vyzařující do hýždí a bederní oblasti a při absenci aktivity - křeče. Spolu s těmito projevy je zaznamenána ztráta citlivosti šlachových reflexů..

Diagnóza onemocnění

Atrofii svalů dolních končetin odhalují odborníci zdravotnického zařízení na základě údajů získaných v důsledku anamnézy, palpace, elektromyografie, biochemické analýzy moči a krve, funkčního vyšetření jater a štítné žlázy. K potvrzení diagnózy a identifikaci příčiny patologie může lékař individuálně doporučit pacienta k dalším vyšetřením.

Jak se nemoc léčí

Na základě údajů získaných během diagnostických činností lékař předepíše léčbu atrofie svalů nohou, která zahrnuje:

léková terapie;
fyzioterapie;
Cvičební terapie;
vývoj speciální stravy.

Wellness komplex je vybírán individuálně a závisí na příčině vývoje onemocnění, jeho formě, stavu pacienta (věk, přítomnost chronických onemocnění atd.).

Drogová terapie

Předepisování léků pacientovi se primárně provádí k úlevě od příznaků. Za tímto účelem platí:

antispazmodika "No-shpa", "Papaverin" - eliminují bolest, snižují svalový tonus, rozšiřují krevní cévy a normalizují krevní oběh v dolních končetinách;
"Galantamin" - zlepšuje vedení nervových impulsů v nohou;
Vitamíny skupiny B - upravují práci periferního nervového systému, aktivují metabolické procesy v tkáních těla a umožňují obnovit objem postiženého svalového aparátu.

Pouze ošetřující lékař má právo psát recepty na lékovou terapii, protože je plně obeznámen se stavem osoby, zná rysy stávajícího onemocnění a je si vědom alergie pacienta na jednu nebo jinou složku léčiva.

Fyzioterapie

Regeneraci postižených tkání lze zlepšit účinkem nízkonapěťového proudu - elektrickou stimulací. Při provádění tohoto postupu člověk nepociťuje bolestivé pocity. Je třeba poznamenat, že jako jediný způsob léčby nemá elektrostimulace smysl..

Masáž jako druh fyzioterapie je nejužitečnější metodou, která vám umožní zlepšit průtok krve do postižených oblastí, obnovit buněčnou výživu, urychlit regeneraci tkání, „rozbít“ stagnaci a zmírnit zbytečný stres. Tento postup musíte provádět denně, a pokud je to možné - několikrát denně po dlouhou dobu (nejméně 2-3 týdny).

Masážní pohyby by měly být povrchní, aby nedošlo ke zhoršení situace, postup by měl být zahájen z periferie (od nohy) a nezapomeňte vypracovat hýždě. S kvadricepsem femoris lze manipulovat trochu víc.

Fyzioterapeutická cvičení předepisuje ošetřující lékař a měla by být prováděna pouze pod dohledem zkušeného odborníka: pomůže kompetentně se zotavit, postupně zvyšuje zátěž a vytváří poškozené oblasti.

Jídlo

Růst svalů je nemožný bez správné výživy. Normalizace metabolických procesů, jejichž cílem je vrátit normální fungování buněk celého organismu, je usnadněna dodržováním určité stravy. Vyvíjí se přísně individuálně s přihlédnutím ke všem charakteristikám pacienta (dietní doporučení pro pacienty s diabetes mellitus a chronickou bronchitidou se budou lišit).

Strava by měla zahrnovat:

ořechy;
čerstvá zelenina a ovoce;
vejce;
mořské ryby;
libové maso;
zelenina;
mléčné produkty.

Jídlo, které jíte, by mělo být bohaté na bílkoviny (pro budování svalové hmoty) a sacharidy (energie).

Lidové léky

Existují také recepty na alternativní medicínu, které vám umožní porazit svalovou atrofii dolních končetin (zmírnit nepříjemné příznaky).

Bylinná infuze

K jeho přípravě budete potřebovat 400 gramů směsi bylin (šalvěj, kořen kalamusu, muchomůrky a křídlatky, smíchané ve stejném poměru) a 0,7 litru čisté vody přivedené k varu. Nalijte směs do termosky, přidejte vodu a nechejte vývar vařit po dobu 5-6 hodin. Poté napusťte infuzi a rozdělte ji na 4 stejné části. Konzumujte každý krátce před jídlem (30 minut).

Ovesný kvas

Vezměte libru ovesných zrn, 3 litry vody a kyselinu citrónovou (1 čajovou lžičku). Zrno je nutně umyté, vloženo do mísy se zbytkem ingrediencí. Kvass bude připraven za pár dní (rychlejší v létě, delší v zimě). Produkt konzumujte alespoň 3krát denně ve sklenici před jídlem.

Rákosové laty

Jsou namočeny v horké vodě po dobu 45 minut, poté jsou připevněny k bolavé noze. Jedná se o druh komprese, jehož účinek lze zvýšit zabalením nohy do deky nebo deky. Doba trvání procedury je 1-1,5 hodiny.

Tinktura česneku proti necitlivosti končetin

K jeho přípravě potřebujete česnek a vodku. Půllitrová nádoba je 1/3 naplněna česnekovou kaší a naplněna kapalinou obsahující alkohol. Tinktura se připravuje několik týdnů. Je povoleno užívat ne více než 5 kapek denně. Nezapomeňte zředit tinkturu ve vodě.

Nezapomeňte s lékařem prodiskutovat možnost použití jednoho nebo druhého léku z tradiční medicíny. Pokud se u vás vyskytne nepohodlí nebo alergie, měli byste okamžitě přestat užívat a poradit se s lékařem..

Prevence

Způsoby prevence atrofie svalů nohou:

správná výživa, bohatá na stopové prvky nezbytné pro plné fungování těla;
včasné návštěvy lékařů (lékařské prohlídky a lékařské prohlídky) a odstranění zjištěných chorob;
mírná fyzická aktivita;
dodržování rehabilitační taktiky po operabilním zásahu nebo úrazu;
nosit pohodlnou obuv;
dodržování pravidel zdravého životního stylu.

Svalová atrofie je patologie, kterou lze zcela eliminovat a vrátit se do normálního života až v počátečním stadiu (kdy se onemocnění projevilo v mírné formě). Při odstraňování nepohodlí nebo vizuálních změn byste proto měli okamžitě kontaktovat lékařskou instituci.

Atrofie svalů nohou: příčiny, příznaky, léčba

Svalová atrofie je onemocnění, při kterém svalová tkáň pomalu odumírá. Svalová vlákna postupně ztenčují, zmenšují objem a odumírají, svaly ztrácejí tón. Svalová vlákna jsou nahrazena pojivovou tkání, která není schopna se stahovat, což znamená, že člověk nemůže chodit úplně. S úplnou degenerací svalové tkáně ztrácí pacient schopnost pohybu. V tomto článku budeme podrobně hovořit o tom, co je svalová atrofie, jaké jsou její příčiny, jaké příznaky se choroba projevuje a jak se jí zbavit..

Typy svalové atrofie
Důvody
Atrofie svalů nohou: příznaky
Svalová atrofie: diagnóza
Svalová atrofie: léčba

Typy svalové atrofie

Svalová atrofie je rozdělena do dvou hlavních skupin: primární a sekundární svalová atrofie, druhá je rozdělena do několika dalších skupin - nervová myotrofie, Aran-Duchennova atrofie a progresivní atrofie.

Neurální myotrofie je onemocnění spojené se změnou tvaru bérce a chodidla. Kvůli ztenčení svalů mají pacienti narušenou chůzi - jsou nuceni při chůzi zvedat kolena vysoko, aby se nezachytili o nohu, protože svaly odpovědné za její prodloužení flexe prakticky nefungují a noha při zvedání nohy jednoduše visí. Pokud neexistují prakticky žádné reflexy nohou, onemocnění se pomalu šíří do horních končetin..
Progresivní atrofie je nejčastější u dětí mladších pěti let. S touto formou onemocnění klesá krevní tlak, nohy člověka škubají a reflexy nohou se postupně ztrácejí..
Aran-Duchennova atrofie je typ atrofie, která nejprve postihuje horní končetiny, atrofuje prsty pacienta a mezikostní svaly a ruka vypadá jako opičí ruka. Chybí reflexy šlach, ale citlivost ruky se neztratí. Pokud se onemocnění neléčí, svaly krku a trupu postupně atrofují..

Důvody

Primární myotrofie je vyjádřena přímo v porážce samotné svalové tkáně. Tento typ atrofie může být vyvolán:

Onemocnění endokrinního systému
Porucha svalového trofismu
Závažné poruchy vnitřních orgánů
Stárnutí těla
Dědičná predispozice
Vrozená vada svalových enzymů a vysoká úroveň propustnosti membrány
Infekce svalové tkáně
Trauma
Nedostatek fyzické námahy a naopak jejich přebytek, když je člověk přepracován v tělocvičně, ale nedostává dostatek bílkovin pro zotavení svalů.
Atrofie může nastat v důsledku dlouhodobého lhaní po poranění, například starší pacienti po zlomenině kyčle jsou nuceni ležet ve vodorovné poloze po mnoho měsíců po sobě.

Sekundární atrofie se vyvíjí, když jsou poškozeny lícní rohy míchy, periferní nervy, kořeny, kmenové nervy, s poliomyelitidou a podobnými chorobami. Také dříve přenesený infekční proces může vyvolat sekundární atrofii. Sekundární atrofie je charakterizována pomalejším průběhem než primární.

Lidé s diabetes mellitus mají širokou škálu problémů s dolními končetinami, protože toto onemocnění postihuje různé systémy a procesy. Svalová atrofie je jedním z důvodů, proč mohou nohy trpět cukrovkou.

Atrofie svalů nohou: příznaky

Hlavními příznaky jsou pokles svalového objemu a únava při chůzi. Je obzvláště obtížné pro pacienta vylézt a sestoupit ze schodů. Rovněž se spojují pravidelné svalové záškuby a třes v nohách. Jak nemoc postupuje, slabost dolních končetin se stále více zvyšuje a bez léčby člověk zpočátku nemůže chodit bez pomoci a pak úplně ztrácí schopnost pohybu.

Svalová atrofie: diagnóza

Diagnóza atrofie dnes není obtížná, ale pacient musí podstoupit důkladné a úplné vyšetření k identifikaci hlavní příčiny: je nutný biochemický a klinický krevní test, studie jater, slinivky břišní a štítné žlázy, studie nervového vedení, elektromyografie a biopsie svalové tkáně. Podle uvážení lékaře mohou být předepsány další testy, jejichž výsledky pomohou identifikovat provokující faktor.

Svalová atrofie: léčba

Čím dříve je léčba zahájena, tím méně svalové tkáně bude ztraceno. Léčba atrofie je zaměřena spíše na zpomalení nebo úplné zastavení procesu degenerace svalových vláken než na vyléčení. Protože pokud bylo velké množství svalových vláken nahrazeno pojivovou tkání, je téměř nemožné úplně obnovit motorické funkce. Ale někdy, když pacient jasně a pečlivě dodržuje doporučení lékaře, je stále pozorováno určité zlepšení. Kurz je předepsán s přihlédnutím k věku pacienta a stadiu onemocnění. Lékař zpravidla předepisuje Atrifos nebo Miotrifos (kyselina adenosintrifosforečná); vitamíny E, B1 a B12; Galantamin; Proserin důrazně doporučuje terapeutická cvičení, elektroléčbu, fyzioterapeutické procedury. Důležitou roli pro dobrý výsledek hraje také správná výživa, odvykání kouření a alkohol..

Svalová atrofie: nohy, paže, léčba, příznaky a obnova atrofovaných svalů

K atrofii svalů dochází také v důsledku:

Narušené metabolické procesy.
Napadení červy.
Senilní pacient.
Traumatický dopad.
Selhání endokrinního systému.
Prodloužená hypodynamika.
Hlad.

Svalová atrofie: příčiny a formy onemocnění

Svalová atrofie je primární (jednoduchá) a sekundární (neurogenní).

Primární se vyvíjí v důsledku poškození samotného svalu. Příčinou patologie může být nepříznivá dědičnost, která se projevuje vrozeným poškozením svalových enzymů nebo vysokou permeabilitou buněčných membrán. Kromě toho také významně ovlivňují faktory prostředí, které vyvolávají vývoj onemocnění. Patří mezi ně: infekční proces, fyzická námaha, trauma.

Svalová atrofie (fotografie patologie je znázorněna na obrázku) se může vyvinout v důsledku traumatu nervových kmenů, což je infekční proces, při kterém jsou ovlivněny motorické buňky předních rohů míchy. Na pozadí poškození periferních nervů u pacientů klesá citlivost.

Faktory přispívající k rozvoji onemocnění jsou maligní onemocnění, ochrnutí periferních nervů nebo míchy. Patologie se velmi často objevuje na pozadí hladovění, různých zranění, intoxikace, v důsledku zpomalení metabolických procesů, prodloužené motorické nečinnosti, chronických onemocnění.

Sekundární svalová atrofie může být následujících typů:

Nervová amyotrofie. Patologie je spojena s poškozením chodidel a nohou. U pacientů dochází k porušení chůze - člověk při chůzi zvedá kolena vysoko. Reflexy chodidel v průběhu času zcela vyblednou, onemocnění se rozšíří do dalších částí těla.
Progresivní svalová atrofie. Příznaky onemocnění se zpravidla objevují v dětství. Toto onemocnění je závažné, charakterizované těžkou hypotenzí, záškuby končetin, ztrátou šlachových reflexů.
Aran-Duchennova svalová atrofie. Tímto onemocněním jsou ovlivněny vzdálené části horních končetin - prsty, mezikostní svaly ruky. V tomto případě šlachové reflexy zmizí, ale citlivost zůstává. Další vývoj onemocnění zahrnuje svaly trupu a krku v patologickém procesu..

Zapojení obličeje

Svalová atrofie se nejčastěji vyvíjí na jedné polovině obličeje, méně často ji zachycuje úplně, někdy jsou zaznamenány fokální atrofické změny.

Navenek se to projevuje výraznou asymetrií obličeje, jeho hranatostí, jasně vysledovanými obrysy kostí.

Je zaznamenán výskyt specifických příznaků:

ochuzování mimiky (tvář Sfingy),
příčný úsměv (Gioconda úsměv),
zhoršená pohyblivost očních bulvy (pacient nemůže odvrátit zrak, nahoru a dolů),
neschopnost úplně zavřít víčka (lagophthalmos),
visící víčka atd..

U některých myopatií dochází v důsledku proliferace pojivové tkáně k pseudohypertrofii jednotlivých obličejových svalů (tapírové rty - zesílení a ochabnutí dolního rtu).

Při fokální atrofii svalů obličeje jsou zaznamenány oblasti retrakce tkáně ve formě jamek na obličeji.

Svalová atrofie: příznaky patologie

Nejčastěji se vyvíjí svalová atrofie dolních končetin. Jak se projevuje atrofie svalů nohou? Příznaky onemocnění v počáteční fázi jsou rychlá únava nohou, svalová slabost při dlouhodobé fyzické námaze. Je patrný pokles objemu lýtkových svalů. Atrofie obvykle začíná v proximálních skupinách. V tomto případě je motorická funkce nohou omezená - pro pacienta je obtížné vylézt po schodech nebo z vodorovné polohy zaujmout svislou. Chůze se časem mění.

Atrofie svalů stehen, nohou nebo jiné části těla se vyvíjí poměrně pomalu a může trvat roky. Nemoc postihuje jak jednu, tak obě strany. Patologický proces může být symetrický nebo asymetrický. Příznaky závisí na příčině a formě onemocnění, zdravotním stavu a věku pacienta.

Nejcharakterističtějším znakem rozvoje atrofie je pokles objemu postiženého svalu, který si pacient sám všimne. Osoba cítí rostoucí slabost, třes, je zde pocit „husí kůže pod kůží“. Pohybovat se bez pomoci je čím dál obtížnější, zvlášť obtížné je jít dolů a nahoru po schodech.

Porážka horních končetin

Následující příznaky jsou charakteristické pro atrofii svalů rukou:

pro pacienty je obtížné provádět drobné práce (šití, knoflíky, navlékání jehly, otáčení klíče v zámku), obavy ze slabosti, necitlivosti, brnění v rukou;
když jsou svaly ramene vyčerpané, pacienti se nemohou zvednout a držet ruce před sebou, nemohou nosit tašku, je pro ně obtížné oblékat se a česat;
s dystrofií jednotlivých svalových skupin jsou možné různé deformity ruky podle typu „opičí tlapky“ (pokud nedochází k opozici palce) nebo „drápané ruky“ (když jsou IV a V prsty nadměrně prodlouženy v metakarpofalangeální oblasti a ohnuty v interfalangeálních kloubech).

Léčba svalové atrofie

Pokud dojde k atrofii svalů, léčba závisí na mnoha faktorech - formě onemocnění, závažnosti procesu, věku pacienta. Drogová terapie zahrnuje užívání léků.

Léčba "Galantamin". Použití tohoto léku výrazně usnadňuje vedení nervového impulsu. Používejte lék po dlouhou dobu, postupně upravujte dávku. Lék by měl předepisovat pouze lékař. Používá se jako intravenózní, intramuskulární nebo subkutánní injekce.
Lék "Pentoxifylline". Tento lék rozšiřuje periferní krevní cévy a zlepšuje průtok krve do dolních končetin. Antispazmodické léky - "No-shpa", "Papaverin" mají podobný účinek..
Vitamíny skupiny B (pyridoxin, thiamin, kyanokobalamin). Vitamíny zlepšují vedení nervových impulsů a fungování periferního nervového systému. Kromě toho aktivují metabolismus ve tkáních a orgánech, díky čemuž se ztracený svalový objem obnovuje mnohem rychleji..

Při normalizaci státu hraje důležitou roli také: správná výživa, terapeutická cvičení, fyzioterapeutické procedury, masáže, psychoterapie, elektroterapie. Pokud je důvodem intelektuálního vývoje dítěte svalová atrofie, léčba zahrnuje neuropsychologická sezení, která vyhladí problémy s učením se novým věcem a v komunikaci..

Vlastnosti projevů u dětí

Svalová dystrofie u staršího dítěte se projevuje narušením motorické aktivity, specifickými deformitami končetin.

Fyzioterapeutické metody

U svalové atrofie je pacientům předepsán kurz elektroterapie. Tato technika spočívá v aplikaci nízkonapěťového proudu na postižené oblasti, což stimuluje regeneraci tkání. Tento postup je naprosto bezbolestný a nezpůsobuje žádné nepohodlí. Elektřina však nemůže fungovat jako nezávislá metoda léčby, protože tato metoda není příliš účinná..

Masáže jsou také nesmírně důležité. Zlepšují průtok krve, v důsledku čehož se normalizují procesy výživy a buněčné dýchání svalové tkáně a v důsledku toho se urychlí její regenerace..

Komplikace stavu

Svalová atrofie může být známkou vážnějšího zdravotního stavu. Nedostatečná léčba tedy může vést k vážným komplikacím a nevratnému poškození těla..

Mezi komplikace atrofie patří snížená pohyblivost, snížená fyzická výkonnost, přetrvávající problémy s držením těla, ztráta síly a ochrnutí.

Pacient by tedy měl vědět, že jakmile má na rukou diagnózu, měl by okamžitě zahájit léčbu, aby se nemoc zastavila..

Rákosové laty

Vezměte hrst čerstvých rákosu (nejlépe je je sbírejte od října do března), vložte do termosky a zalijte vroucí vodou. Nechte působit 45 minut. Poté vypusťte vodu a fixujte laty obvazy na postiženou oblast těla, také se doporučuje ležet pod teplou přikrývkou. Po ochlazení by měl být obklad odstraněn a všechny svaly jsou dobře natažené.

Diagnostika

Diagnóza spočívá v posouzení příznaků, anamnézy a vyžádání dalších testů. Je také důležité zmínit jakýkoli typ starého nebo nedávného zranění a informovat svého lékaře o všech lécích nebo doplňcích, které užíváte..

Lékař může požadovat některé testy, jako jsou krevní testy, rentgenové záření, MRI, počítačová tomografie, elektromyografie, biopsie svalů a nervů a studie nervového vedení, aby se vyloučily možné příčiny a dokončila diagnóza..

Léčivá mast

Vezměte ve stejném množství kořen kalamusu, kořen kozlíku lékařského, kořen elecampanu, meduňku, St. rýže). Do výsledné směsi přidejte chaga nebo kombuchu (množství této složky by mělo být dvakrát vyšší než množství zbývajících ingrediencí) a list vlaštovičníku (množství je dvakrát menší než u ostatních složek). Smíchejte všechny přísady a nechte projít mlýnkem na maso. Výsledný produkt by měl být rozptýlen do dvoulitrových nádob, vyplňujících 1/3 jejich objemu, a na vrchol by měl být přidán nerafinovaný slunečnicový olej a ponechán po dobu 2 měsíců na tmavém místě. Po 60 dnech musí být olej vypuštěn do smaltované nádoby a zapálen, zahřátý na 60 ° C, znovu naplněn do lahví a vyluhován další měsíc za míchání každý den.

Výsledný olej by se měl vtírat do postižených oblastí - proveďte 10 procedur každý druhý den, poté si dejte pauzu po dobu 20 dní, znovu proveďte 10 procedur každý druhý den. Kurz se opakuje každých šest měsíců..

Svalová atrofie je poměrně závažná patologie. K dnešnímu dni bohužel neexistuje žádný lék, který by tuto nemoc zcela vyléčil. Správně zvolená technika však umožňuje zpomalit proces atrofie, aktivuje regeneraci svalových vláken a umožňuje člověku znovu získat ztracené příležitosti. Proto se doporučuje přísně dodržovat všechna doporučení lékaře a provádět předepsané postupy..

Prevence

Je nemožné zabránit dědičné atrofii, v takovém případě je nutné dítě neustále léčit, aby se zabránilo zhoršení stavu. Důležitou roli v tomto případě hraje životní styl pacienta, výživa.

Aby se zabránilo atrofii u dospělého, je nutné zajistit tělu dostatečnou fyzickou aktivitu a správnou výživu. Je nutné včas dezinfikovat zánětlivá onemocnění, každoročně podstoupit lékařskou prohlídku a sledovat vaše zdraví.

Správný životní styl pomůže vyhnout se nejzávažnějším poruchám v těle, nejen atrofii. Mnoho smrtelných patologií vzniká z obezity, endokrinních poruch, pasivního životního stylu, proto je velmi důležité pravidelně cvičit, správně jíst a vzdát se špatných návyků.

Prognóza onemocnění závisí na jeho formě. Vrozená atrofie může často způsobit smrt dítěte. V ostatních případech je prognóza příznivá při kompetentní a včasné léčbě..

Jakého lékaře kontaktovat

Pokud se necítíte dobře, máte svalovou slabost nebo bolestivost, navštivte terapeuta. Lékař diagnostikuje a zapojí se do léčby traumatologa, neurologa nebo ortopeda.

Bulatsky Sergey Olegovich

Ortoped • Stromálně-vaskulární frakce 11 let zkušeností

Bodan Stanislav Michajlovič

Ortoped • Stromálně-vaskulární frakce 23 let zkušeností

Tatiana Sergeevna Ponedelko

Neurolog • Akupunkturista 13 let zkušeností

Maltsev Sergey Igorevich

Masér • Kinetrak Zkušenosti 14 let

Troitskaya Tatiana Evgenievna

Fyzioterapeut 33 let zkušeností

Astakhova Elena Vyacheslavovna

Neurolog Zkušenosti 14 let

Alexandrov Anton Valerievich

Ortopedista 11 let zkušeností

Vladislav Kabizulov

Neurolog • Chiropraktik 7 let zkušeností

Gadzhimuradov Abdula Gadzhimuradovich

Ortoped • Stromálně-vaskulární frakce 5 let zkušeností

Smirnov Egor Nikolaevich

Ortoped • Stromálně-vaskulární frakce 6 let zkušeností

Teleev Marat Sultanbekovich

Ortoped • Stromálně-vaskulární frakce 5 let zkušeností

Kakulia Malkhaz Shalvovich

Neurolog Zkušenosti 21 let

Moroz Kirill Sergeevich

Ortopedista 5 let zkušeností

Sargsyan Artsrun Oganesovich

Ortopedista 11 let zkušeností

Dmitrij Kuzmenko

Ortoped 5 let zkušeností

Koldyšev Dmitrij Konstantinovič

Neurolog • Chiropraktik 9 let zkušeností

Dmitrij Goncharov

Neurolog 11 let zkušeností

Agumava Nino Mazharaevna

Neurolog 20 let zkušeností

Mamaeva Lidia Semyonovna

Terapeut • Akupunkturista 41 let zkušeností

Dobryden Olga Anatolievna

Neurolog • Akupunkturista 13 let zkušeností

Gurskaya Anastasia Vladimirovna

Masér Zkušenosti 6 let

Shvedov Maxim Igorevič

Masér • Chiropraktik 6 let zkušeností

Gaiduk Alexander Alexandrovich

Zkušenost ortopeda 24 let

Ponedelko Anton Sergeevich

Neurolog • ultrazvukové vyšetření • chiropraktik 18 let zkušeností

Repryntseva Svetlana Nikolaevna

Neurolog Zkušenosti 12 let

Fedorov Leonid Lvovich

Masér Zkušenosti 31 let

Firsov Oleg Vladimirovich

Masér Zkušenosti 3 roky

Linkorov Jurij Anatolievič

Neurolog 38 let zkušeností

Stepanov Vladimir Vladimirovich

Ortopedista 4 roky zkušeností

Shishkin Alexander Vyacheslavovich

Neurolog • Chiropraktik 9 let zkušeností

Kareva Tatiana Nikolaevna

Neurolog 17 let zkušeností

Mamontov Ivan Sergejevič

Chiropraktik • Rehabilitační specialista 7 let zkušeností

Matveev Vyacheslav Gennadievich

Masér Zkušenosti 7 let

Anastasia Kudrevatykh

Neurolog 5 let zkušeností

Robinova Larisa Viktorovna

Masér • Rehabilitolog Zkušenosti 29 let

Samarin Oleg Vladimirovich

Ortoped • Neurolog 23 let zkušeností

Stulov Andrey Alexandrovič

Zkušenost s fyzioterapeutem 31 let

Konovalova Galina Nikolaevna

Neurolog Zkušenosti 31 let

Podnesinsky Kirill Valerievich

Chiropraktik • Masér 5 let zkušeností

Klasifikace

V závislosti na závažnosti poškození nervů se v praktické neurologii a traumatologii rozlišují následující poruchy:

Otřást. Neexistují žádné morfologické a anatomické abnormality. Citlivost a motorické funkce se obnoví po 10-15 dnech. po zranění.
Pohmoždění (pohmoždění). Anatomická kontinuita nervového kmene je zachována, je možné individuální poškození epineurální membrány a krvácení v nervové tkáni. Funkce se obnoví asi měsíc po zranění.
Komprese. Závažnost poruch přímo závisí na závažnosti a délce komprese, mohou existovat jak malé přechodné poruchy, tak trvalá ztráta funkcí vyžadujících chirurgický zákrok..
Částečné poškození. Zaznamenává se ztráta určitých funkcí, často v kombinaci s podrážděním. Spontánní zotavení zpravidla nenastává, je nutný chirurgický zákrok.
Úplná přestávka. Nerv je rozdělen na dva konce - periferní a centrální. Při absenci léčby (a v některých případech s adekvátní léčbou) je střední fragment nahrazen oblastí zjizvené tkáně. Spontánní zotavení je nemožné, v budoucnu dojde ke zvýšení svalové atrofie, zhoršené citlivosti a trofických poruch. Je nutná chirurgická léčba, avšak výsledek není vždy uspokojivý.

Anatomie ruky: Muskuloskeletální systém

Přísně, z hlediska anatomie a fyziologie, ruka není orgánem, ale částí těla. Protože se skládá z několika kostí, svalů, krevních cév, nervových svazků a některých dalších tkání.

Kostra ruky je reprezentována několika kostmi:

Brachiální kost. tvoří základ oblasti ramen
Radiální a loketní kosti. jsou umístěny vzájemně rovnoběžně a tvoří jednu anatomickou oblast ruky - předloktí.
Kosti rukou. Jeho kostra zahrnuje záprstní kosti, kosti zápěstí a falangy.

To je důležité! Všechny tyto kostní prvky jsou spojeny pomocí pohyblivých kloubů - kloubů, které zajišťují pohyb rukou. Přímé motorické reakce se ale provádějí pomocí mnoha svalů. Některé z nich jsou navíc umístěny v několika svazcích, které jsou připojeny k různým kostem. Výsledkem je, že kontrakce jednoho svalu může vést k pohybu v několika kloubech..

Nejdůležitější z nich jsou následující svaly:

Deltoidní. Táhne se od klíční kosti přes akromiální výběžek lopatky a je připevněn ke střední třetině humeru. Podílí se na flexi, extenzi a únosu paže.
Bicepsový sval nebo biceps. Táhne se od humeru a intermuskulárního septa k horní třetině ulny. jeho hlavním účelem je ohnout předloktí.
Triceps. Připojte jedním koncem k zadní horní třetině humeru a intermuskulárním septům. Jeho další konce jsou připojeny k olecranonu ulny. Tento sval je protivníkem bicepsu, protože se podílí na prodloužení předloktí..
Palmární sval poskytuje flexi prstům natažením kůže dlaně. Táhne se od vnitřního kondylu ulny po kůži dlaně.
Pronátor a nártové podpěry jsou připevněny mezi kosti předloktí a zajišťují jeho kruhový pohyb.
Ohýbače prstů jsou umístěny na vnitřním povrchu předloktí a zajišťují flexi. Extenzory jednají naproti nim. Jsou na opačném povrchu předloktí..
Svaly ruky jsou představovány nejkratšími svalovými vlákny. Poskytují však jemné pohyby prstů a nesou hlavní funkční zátěž ruky. Je to atrofie svalů ruky, která ji zbavuje jejích hlavních funkcí..

Nabízíme vám, abyste se seznámili s: Optická neuritida - příčiny, příznaky a léčba

Etiologie

Lékaři rozlišují dva typy etiologických faktorů svalové atrofie - primární a sekundární. Primární forma onemocnění je dědičná a jakákoli neurologická patologie může patologii pouze zhoršit, ale nestane se provokujícím faktorem.

Mezi sekundární etiologické faktory patří:

neustálý fyzický stres, který je důsledkem nadměrné fyzické námahy ve sportu nebo kvůli zvláštnostem práce;
infekční patologie;
poranění nervu;
myopatie;
patologie motorických buněk mozku;
infekční nemoci s typickou etiologií.

Kromě patologických procesů, které mohou vést ke svalové atrofii, je třeba rozlišovat obecné predisponující faktory pro rozvoj tohoto patologického procesu:

poruchy v práci periferního nervového systému;
ochrnutí;
mechanické poškození páteře;
nedostatek přiměřené výživy a odpočinku;
poškození těla toxickými látkami;
porušení metabolických procesů v těle;
prodloužený odpočinek v posteli.

Je třeba poznamenat, že tento příznak lze často pozorovat po těžkém poranění pohybového aparátu nebo nehybnosti. V každém případě by rehabilitaci po takových patologiích měl provádět pouze kvalifikovaný lékařský specialista..

Patogeneze

Poškození nervů je doprovázeno ztrátou citlivosti, poruchou motorických funkcí a trofickými poruchami. V autonomní zóně inervace zcela chybí citlivost, ve smíšených zónách (oblasti přechodu inervace z jednoho nervu na druhý) se objevují oblasti se sníženou citlivostí, které se střídají s oblastmi hyperpatie (zvrácení citlivosti, v nichž se v reakci na působení neškodných podnětů vyskytují bolest, svědění nebo jiné nepříjemné pocity).... Zhoršená motorická funkce se projevuje ochablou paralýzou inervovaných svalů.

Kromě toho se v postižené oblasti vyvíjí anhidróza kůže a vazomotorické poruchy. Během prvních tří týdnů je pozorována horká fáze (pokožka je červená, její teplota je zvýšena), která je nahrazena studenou fází (pokožka je studená a namodralá). V průběhu času se v postižené oblasti objevují trofické poruchy, které se vyznačují ztenčením kůže, snížením jejího turgoru a pružnosti. Z dlouhodobého hlediska se zjistí ztuhlost kloubů a osteoporóza.

Co se očekává v budoucnu

I přes průlom v léčbě nemoci pokračuje vývoj léků na úbytek svalové hmoty. Vědci hledají způsob, jak se defektního genu úplně zbavit. Za tímto účelem se vyvíjejí následující oblasti genetického inženýrství:

korekce a nahrazení defektního genu SMN1;
zvýšená aktivita genu SMN2;
ochrana motorických neuronů;
ochrana svalů.

Genetické inženýrství využívá technologii zavádění „vektorů“. V laboratoři se vyvíjí speciální virový „vektor“. Vstupuje do těla a je uložen v poškozeném fragmentu DNA.

Poté se aktivuje gen SMN1 a produkuje požadovaný protein. Aby bylo možné detekovat dlouhodobé vedlejší účinky, musí být testována technologie vektorového inženýrství.

Diagnóza SMA není trest smrti. Je důležité nevzdávat se, ale hledat pomoc pro nemocné dítě. Denní péče o blízké, fyzioterapeutická cvičení a gymnastika, účast zdravotnického personálu a lékařů pomůže vyrovnat se s nemocí.

Genetické faktory nemoci

Spinální svalová atrofie nastává, když je zděděn recesivní genom chromozomu 5. Pokud jsou nositeli SMA oba lidé, kteří porodili dítě, je pravděpodobné, že alespoň 25% přenese gen na dítě. V důsledku toho je narušena syntéza proteinových struktur, destrukce motorických neuronů míchy nastává několikrát rychleji než zotavení.

Během embryonálního vývoje produkuje nervový systém dítěte pouze polovinu požadovaného objemu motorických neuronů. Postupem času se SMA tento proces výrazně zpomalil. Atrofie páteře se vyvíjí po narození kvůli nedostatku struktur.

Vlastnosti fungování neuronů

Aktivní mozek neustále vysílá impulsy do míchy a nervové buňky slouží jako vodiče. Poskytují signály do svalů, v důsledku čehož je spuštěn jejich pohyb. Pokud je tento proces narušen, pak se pohyb stává nemožným..

Při spinální svalové atrofii nepracují správně motorické neurony nohou, které jsou součástí míchy. Jsou zodpovědní za signály, kterými mozek podporuje funkce, jako je plazení, podpora krku, mačkání a pohyb paží a nohou a dechový a polykací reflex..

Důležité! Při přijímání vadných kopií genu SMN1 od rodičů přestává nervový systém dítěte produkovat protein, který řídí syntézu a výměnu neuronů.

Výsledkem je, že svaly, které nepřijímají konstantní signály, začnou atrofovat..

Předchozí Článek
Infekční (septická) artritida: příznaky, příznaky, diagnóza a léčba
Následující Článek
Posttromboflebitický syndrom: příčiny, příznaky a léčba